有効性評価に基づく前立腺がん検診ガイドライン

文献番号

28

AF

3

研究方法

検査精度（メタ・アナリシス）

検査法

PSAとDRE

対象数

対象数47,791人（13研究の対象数142-7,204人）

対象集団の特性

OVIDデータベース（1966-1999年）の文献検索。
13の研究のプール（様々な国の50歳以上の男性）。

対象集団の設定条件

39-92歳（13研究すべて50-65歳は対象としている）

検診群における受診率・要精検率

不明

評価指標

感度、特異度、陽性適中率、限局がんの割合。

評価指標の把握

記載なし。

結果

前立腺がんの全体の発見率は1.8％であった。（生検による）83.4％は局所がん。
PSAの感度、特異度と陽性適中率は、72.1％、93.2％、25.1％。
DREの感度、特異度と陽性適中率は、53.2％、83.6％、17.8％。

不利益

記載なし。

研究全般に関するコメント

1）13の研究における研究対象の年齢に幅がある。
2）6つの研究では年齢が40歳代も含まれている。
3）一部の研究は元データが得られたが、その他は発表論文の記載からデータ収集している。
4）出版バイアスの可能性がある。