有効性評価に基づく肺がん検診ガイドライン

AF

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研究方法

症例対照研究

検診方法

胸部X線、高リスク群には喀痰細胞診

対象数

ケース群174/コントロール群801

対象集団の特性

症例男性149人、女性25人　40-79歳。
男性は症例・対照とも喫煙指数400以上、女性は400未満。
診断前12ヶ月以内のがん検診受診者割合は、症例の35％、対照の56％。

対象集団の設定条件

新潟県、国保加入者

評価指標

肺がん死亡のオッズ比

評価指標の把握

死亡診断書と地域がん登録

結果

診断前12ヶ月以内に肺がん検診受診のオッズ比　0.40（0.27-0.59）、診断前12-24ヶ月以内の検診受診のオッズ比 1.42（0.63-3.17）。

不利益

記載なし

研究全般に関するコメント

対象集団がよく定義され、症例と対照の検診受診のチャンスも等しいと思われる。しかし、有症状で検診を受診したか否かについては不明であり、胸部X線と喀痰細胞診のいずれかで発見されたか不明。
検診受診者のセレクションバイアスは、症例対照研究の常として未解決。