（旧版）「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載

研究デザイン

方法:サルブタモール600mg/日にBUD600mg/日または偽薬を加え吸入 観察期間:中央値22ヵ月 その他:偽薬でコントロール不良となったときは途中からBUDに変更

セッティング

対象者

例数:55 年齢:7〜18

介入(要因曝露)

主な結果

8ヵ月目の時点で偽薬群では運動誘発喘息が82%に見られたのに対して,BUD群では55%であった。偽薬群からBUDへの変更により運動誘発喘息は59%に減少した

結論

備考