（旧版）「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載

研究デザイン

方法:多施設・平行・無作為・二重盲検試験。経口バンブテロール10mgか20mgまたは偽薬を1日1回夜内服 観察期間:4週間

セッティング

対象者

例数:487 年齢:平均45 対象:平均%1秒量 0.62%

介入(要因曝露)

主な結果

バンブテロール10mgは偽薬に比較して朝夕のPEFを有意に上昇させ,20mgはさらに優れた持続効果を示した。副作用は少なく,軽微なものであった

結論

備考