低形成・異形成腎を中心とした先天性腎尿路異常(CAKUT)の腎機能障害進行抑制のためのガイドライン

低形成・異形成腎を中心とした先天性腎尿路異常(CAKUT)の腎機能障害進行抑制のためのガイドライン

初回投稿日:2017年10月4日

ページ更新日:2018年4月17日

初回投稿日:2017年10月4日

ページ更新日:2018年4月17日

最新版

部位

腎臓・泌尿器

トピックス

小児

監修・著編者

厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業))「腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立」研究班

書誌情報

作成委員会

先天性腎尿路異常(CAKUT)グループ

発行年月日

2016年10月7日

初版

発行形式

書籍

基本情報

文書の種類

診療ガイドライン

新旧属性

最新版

公開ステータス

本文公開中

Minds選定日

2017年6月2日

本文掲載日

2018年4月17日

Mindsからのお知らせ

閉じる

この診療ガイドラインは、「低形成・異形成腎を中心とした先天性腎尿路異常(CAKUT)の腎機能障害進行抑制」を主題として、厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業))「腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立」研究班によって作成されています。2016年10月7日に診断と治療社から発行されました。Mindsでは、2017年6月2日に選定部会にて選定されています。

Mindsでの評価・選定・本文掲載等の状況については「基本情報」の「公開ステータス」の項目をご覧ください。
診療ガイドライン評価・選定・掲載の手順や、公開ステータスの詳しい説明については、こちらをご参照ください。

目次

閉じる

刊行にあたって

はじめに

作成組織・査読委員 一覧

本ガイドラインの作成について

CQ・推奨一覧

Ⅰ CAKUT の疫学

Ⅱ 低形成・異形成腎

1 総論

1 腎尿路の発生

2 腎尿路の発生の分子メカニズム

3 CAKUT の病因

4 腎形成異常

2 症状

1 低形成・異形成腎の症状

2 他臓器随伴病態

3 診断

1 血液・尿検査

2 画像検査

3 経過

4 CAKUT(特に低形成・異形成腎)の原因遺伝子と解析指針

1 CAKUT の原因遺伝子

2 CAKUT の遺伝子解析

3 実際の遺伝子解析対象者の選定と解析手順

4 遺伝子解析の手順

5 CAKUT 遺伝子解析における問題点

Ⅲ 低形成・異形成腎の腎機能障害を進行させうる泌尿器科的随伴病態

1 総論

2 後部尿道弁

1 定義

2 概要

3 診断・検査

4 管理・治療方針

5 腎機能の予後

3 尿管瘤

1 定義

2 概要

3 診断・検査

4 管理・治療方針

5 腎機能の予後

4 尿管異所開口

1 定義

2 概要

3 診断・検査

4 管理・治療方針

5 腎機能の予後

5 巨大尿管

1 定義

2 概要

3 診断・検査

4 管理・治療方針

5 腎機能の予後

6 腎瘢痕

1 定義

2 診断

3 治療・管理

Ⅳ 低形成・異形成腎の管理法

CQ1 CAKUT の腎機能障害・成長障害進行抑制に水分・Na 補充は必要か?

CQ2 低形成・異形成腎に対して薬物療法は腎機能障害進行抑制に有用か?

索引

このガイドラインは、「腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立」研究班、日本小児腎臓学会、診断と治療社より許可を得て掲載しています。

書誌情報には、評価対象となった発行物の情報を記載しています。

Mindsが提供するコンテンツの著作権は、それを作成した著作者・出版社に帰属しています。私的利用の範囲内で使用し、無断転載、無断コピーなどはおやめください。

戻る