| 目次 |
| 前付 |
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ガイドラインサマリー |
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診療アルゴリズム |
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用語・略語一覧 |
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| 第１章 作成組織・作成経過 |
| 1 |
ガイドライン作成組織 |
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1-1 |
作成組織 |
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1-2 |
作成主体 |
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1-3 |
ガイドライン統括委員会 |
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1-4 |
ガイドライン作成事務局 |
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1-5 |
ガイドライン作成グループ |
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1-6 |
システマティックレビューチーム |
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1-7 |
外部評価委員会 |
| 2 |
作成経過 |
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2-1 |
作成方針 |
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2-2 |
使用上の注意 |
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2-3 |
利益相反 |
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2-4 |
作成資金 |
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2-5 |
組織編成 |
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2-6 |
作成工程 |
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| 第2章 スコープ |
| 1 |
疾患トピックの基本的特徴 |
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1-1 |
臨床的特徴 |
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1-2 |
疫学的特徴 |
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1-3 |
疾患トピックの診療の全体的な流れ |
| 2 |
診療ガイドラインがカバーする内容に関する事項 |
| 3 |
システマティックレビューに関する事項 |
| 4 |
推奨決定から最終化、導入方針まで |
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| 第3章 推奨 |
| Clinical question(CQ)(各CQ、CQ1～CQ38) |
| CQ本文・推奨本文・推奨の強さ、解説、SRレポートのまとめ、引用文献 |
| 1 |
CQ1 |
診断、治療方針の決定に有用な口腔検査は何か |
| 2 |
CQ2 |
診断、治療方針の決定に有用な眼科検査は何か |
| 3 |
CQ3 |
予後に影響する腺外病変にはどのようなものがあるか |
| 4 |
CQ4 |
特徴的な皮膚病変は何か |
| 5 |
CQ5 |
特徴的な腎病変は何か |
| 6 |
CQ6 |
特徴的な末梢神経障害は何か |
| 7 |
CQ7 |
特徴的な中枢神経障害は何か |
| 8 |
CQ8 |
特徴的な肺病変は何か |
| 9 |
CQ9 |
特徴的な関節病変は何か |
| 10 |
CQ10 |
診断に有用な自己抗体は何か |
| 11 |
CQ11 |
診断に有用な血液検査所見は何か |
| 12 |
CQ12 |
腺病変の評価に有用な画像検査にはどのようなものがあるか |
| 13 |
CQ13 |
唾液腺エコーは診断、重症度、治療反応性評価にどれだけ寄与するか |
| 14 |
CQ14 |
唾液腺MRI は診断、重症度、治療反応性評価にどれだけ寄与するか |
| 15 |
CQ15 |
唾液腺シンチグラフィは診断、重症度、治療反応性評価にどれだけ寄与するか |
| 16 |
CQ16 |
唾液腺造影は診断、重症度、治療反応性評価にどれだけ寄与するか |
| 17 |
CQ17 |
予後に影響する合併症は何か |
| 18 |
CQ18 |
合併する悪性リンパ腫の特徴は何か |
| 19 |
CQ19 |
悪性リンパ腫合併のリスク因子は何か |
| 20 |
CQ20 |
小児患者の腺病変を反映する臨床所見は何か |
| 21 |
CQ21 |
小児患者の腺外病変を反映する臨床所見は何か |
| 22 |
CQ22 |
小児患者の診断に有用な血液検査所見は何か |
| 23 |
CQ23 |
小児患者の腺病変を反映する検査所見は何か |
| 24 |
CQ24 |
口腔乾燥症状の改善に有用な治療は何か |
| 25 |
CQ25 |
再発性唾液腺腫脹にはどのような対応が有用か |
| 26 |
CQ26 |
レバミピド点眼液・ジクアホソル点眼液・ヒアルロン酸点眼液は、ドライアイの角結膜上皮障害、涙液分泌量、自覚症状の改善に有用か |
| 27 |
CQ27 |
涙点プラグはドライアイの涙液量、角結膜上皮障害、自覚症状の改善に有用か |
| 28 |
CQ28 |
ステロイドは腺病変の改善に有用か |
| 29 |
CQ29 |
ステロイドは腺外病変の改善に有用か |
| 30 |
CQ30 |
免疫抑制薬は腺病変の改善に有用か |
| 31 |
CQ31 |
免疫抑制薬は腺外病変の改善に有用か |
| 32 |
CQ32 |
生物学的製剤は腺病変の改善に有用か |
| 33 |
CQ33 |
生物学的製剤は腺外病変の改善に有用か |
| 34 |
CQ34 |
ステロイドの全身投与は小児患者の腺病変・腺外病変の改善に有用か |
| 35 |
CQ35 |
免疫抑制薬は小児患者の腺外病変・腺病変の改善に有用か |
| 36 |
CQ36 |
生物学的製剤は小児患者の腺外病変・腺病変の改善に有用か |
| 37 |
CQ37 |
漢方薬、ムスカリンレセプター刺激薬、気道粘液潤滑薬は、小児患者の腺外病変・腺病変の改善に有用か |
| 38 |
CQ38 |
女性患者の妊娠出産管理における留意点は何か |
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| 第4章 公開後の取り組み |
| 1 |
公開後の組織体制 |
| 2 |
導入 |
| 3 |
有効性評価 |
| 4 |
改訂 |
| |
| 第５章 付録（別添） |
| 1 |
クリニカルクエスチョン設定表 |
| 2 |
エビデンスの収集と選定（各CQ、CQ１～CQ38） |
| |
テンプレート |
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4-1 |
データベース検索結果 |
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4-2 |
文献検索フローチャート |
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4-3 |
二次スクリーニング後の一覧表 |
| |
4-4 |
引用文献リスト |
| |
4-5 |
評価シート（介入研究） |
| |
4-6 |
評価シート（観察研究） |
| |
4-7 |
評価シート（エビデンス総体） |
| |
4-8 |
定性的システマティックレビュー |
| |
4-9 |
メタアナリシス（行った場合のみ） |
| |
4-10 |
SRレポートのまとめ |
| |
4-4 |
引用文献リスト（再掲） |
| 3 |
外部評価まとめ |
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