有効性評価に基づく前立腺がん検診ガイドライン

文献番号

58

AF

3

研究方法

検査精度

検査法

PSA（＞6.0ng/ml単年度の値、2年間の変化velocity）・DRE・TRUS

対象数

3,526人に対して4,375回の検診が行なわれた。3種の方法でいずれも異常が認められなかった者は2,823人（normal subjectsと定義）。

対象集団の特性

50-79歳を対象。しかし40歳代と90歳代の希望者も含まれた。

対象集団の設定条件

群馬県内22地域。郵便と新聞で周知。

検診群における受診率・要精検率

記載なし（対象外項目）。

評価指標

感度・PPV

評価指標の把握

（おそらく）医療記録

結果

1）PSA、DRE、TRUSのPPVは40.0％、3.0％、3.8％。感度は80.4％、49.0％、45.1％であった。
2）すべての発見がんの病期は、stageB 60.8％、stageC 27.5％、stageD 11.8％であった。PSAにより発見されたがんの61％はstageBであった。

不利益

記載なし。

研究全般に関するコメント

1）3方法が全例に行われているわけではない。
2）biopsyは異常項目のあった566例中254例しか行われていない（44.9％）。
3）要精検者の精検受診率が50％以下の結果で、各方法の精度を評価することは困難。