有効性評価に基づく前立腺がん検診ガイドライン

文献番号

56

AF

3

研究方法

ROC解析

検査法

PSA

対象数

1,002人

対象集団の特性

ケベック州在住の45-80歳男性。

対象集団の設定条件

既診断例を除外（何例除外したか書いていない）。

検診群における受診率・要精検率

記載なし（対象外項目）。

評価指標

感度、特異度、陽性反応適中度、陰性反応適中度。

評価指標の把握

同時法による診断。

結果

1）カットオフ値を3.0μg/lとすると感度80.7％、特異度84.6％、陽性反応適中度24.1％、陰性反応適中度98.6％になる。
2）カットオフ値を4.0μg/lとすると感度71.4％、特異度91.1％、陽性反応適中度32.5％、陰性反応適中度98.2％になる。

不利益

記載なし。PSAカットオフ値が変化することにより、偽陰性例が増加する可能性がある。

研究全般に関するコメント

1）ケベックスタディに基づく研究。
2）生検法が現行とは異なる（経直腸的前立腺生検　automatic Biopsy System、18ゲージ）。
3）同時に行ったDRE、TRUSの感度、特異度は算出されていない。