(旧版)「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載
文献ID:S0000701
PMID:
8765813
研究デザイン
観察期間:単一施設外来。1mgBUDをネブライザー吸入2回/日 その他:12週間の治療期間の後,12週間の無治療観察期間
セッティング
対象者
例数:38(治療群20,対照群18) 男33,女5 年齢:6〜30ヵ月 対象:重症喘息
介入(要因曝露)
主な結果
治療群の方が経口ステロイド薬を要する治療期間が短かった。治療群の方が観察期間中の喘息悪化が少なく喘鳴の頻度も少なかった