（旧版）「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載

研究デザイン

方法:P:プランルカスト7 mg/kg/日,オキサトミド 1 mg/kg/日(二重盲検・偽薬対照・多施設) 観察期間:2+4週 その他:発作点数,臨床症状, 肺機能

対象者

例数:202 年齢:<16(体重12kg≦ <45kg) 対象:軽症〜中等症 軽症 19.3% 中等症 79.7% 重症(2名)1.0%

主な結果

1)最終全般改善度(中等度改善以上) P(71.4%)>O(37.2%)p=0.0001(U-test)2)O群よりP群早期に改善3)PFR:P群は有意に上昇4)併用薬減量効果:P群が群内でβ2刺激薬吸入,内服有意に減少させた(群間有意差なし)