（旧版）「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載

研究デザイン

方法:無作為・二重盲検・偽薬試験。スペーサー併用MDIでサルブタモール400mgまたは600mgを10分毎に3時間にわたって吸入

セッティング

対象者

例数:22 年齢:成人 対象:喘息発作で急患室を受診した患者

介入(要因曝露)

主な結果

MDI・ネブライザー群とも30分以内に1秒率,肺活量,PEFが有意に改善。両群の改善度に有意差なし

結論

備考