(旧版)「喘息ガイドライン作成に関する研究」平成11年度研究報告書/ガイドライン引用文献(2000年まで)簡易版抄録を掲載

 
科学的証拠
(1) 吸入β2刺激薬

●急性発作時の使用

文献対象
  1. 例数
  2. 年齢
  3. 対象
試験デザイン
  1. 方法
  2. 観察期間(導入+試験)
  3. その他(効果判定など)
結果・考案・副作用評価
Kellyら1)
1998
  1. 重症の急性喘息発作に対する全身性β2刺激薬の治療効果に関する文献。吸入β2刺激薬と他の治療を比較した21文献をスタディ・デザインに関係なく選択。
  1. メタ分析
吸入β2刺激薬は重症の急性喘息発作に対して,メチルキサンチンや抗コリン薬より気管支拡張効果に優れている。エピネフリンの皮下注射に較べ気管支拡張効果は同等以上であり,心血管系の副作用は少ない。ネブライザーはMDIを上回る効果をもたらすものではないが,投与の容易さなどから選択されてもよい。用量は個々の患者に即して決定されるべきである。I
A
Turnerら2)
1997
  1. 総患者数507名
  2. 閉塞性気道疾患患者の吸入β2刺激薬による治療に関する文献。159文献のうち,12文献がメタ分析の対象として適切と判断。

 

  1. メタ分析
スペーサーを用いれば,成人の急性気道閉塞に対するMDIの効果はネブライザーと同等か,むしろ若干優れている(有意差なし)。I
A
Ben Zviら3)
1982
  1. 50名
  2. 12〜20歳
  3. 喘息発作で急患室を受診した患者
  1. 無作為試験。フェノテロール2.5mgのネブライザー吸入(26名)とエピネフリン0.3mgの皮下注射(24名)を比較。
フェノテロール吸入はエピネフリン皮下注射よりも一秒率と肺活量を有意に改善した。フェノテロールには全員が反応したが,エピネフリンには4名が反応しなかった。II
A
Karpelら4)
1982
  1. 100名
  2. 18‐55歳
  3. 急性喘息患者,一秒率が予測値の60%以下
  1. 二重盲検・プラセボ試験。サルブタモール吸入(MDI)を30分おき,60分おき,120分おきに投与した3群効果比較
  2. 一秒量

 

来院時と較べた120分目の吸入後の一秒率の改善は,30分毎吸入群と60分毎吸入群でほぼ同等であり,120分後吸入群では劣る。最初の吸入から15分後の改善度が15%以下の患者は30分毎に吸入する方がよい。120分後吸入群はその後,余分の治療を必要とした。II
A
Rodrigoら5)
1996
  1. 22名
  2. 成人
  3. 喘息発作で急患室を受診した患者
  1. 無作為・二重盲検・プラセボ試験。スペーサー併用MDIでサルブタモール400mgまたは600mgを10分毎に3時間にわたって吸入。
MDI・ネブライザー群とも30分以内に一秒率,肺活量,ピークフローが有意に改善。両群の改善度に有意差なし。II
A
Idrisら6)
1993
  1. 35名
  2. 成人
  3. 喘息発作で急患室を受診した患者
  1. 無作為・二重盲検・プラセボ試験。アロブテロールのMDI(吸入スペーサー併用,20名)またはネブライザー吸入(18名)を比較。患者はMDIとネブライザーの両者を受け,一方がプラセボ。
MDI・ネブライザー群とも30分以内に一秒率,肺活量,ピークフローが有意に改善。両群の改善度に有意差なし。II
A
Colaconeら7)
1993
  1. 80名
  2. 成人
  3. 喘息発作で急患室を受診した患者
  1. 無作為・二重盲検試験。アロブテロール400mgのMDI吸入または2.5mgのネブライザー吸入を30分毎に繰り返す。
一秒量はMDI群で0.72±0.49L,ネブライザー群で0.68±0.61L増加し,有意差なし。II
A
Shresthaら8)
1996
  1. 157名
  2. 平均34歳
  3. 急性喘息
  1. サルブタモール7.5mgもしくは2.5mgを1時間連続使用もしくは2時間頓用ネブライザー吸入した場合の4群効果比較(無作為比較)
  2. 単回
  3. 一秒量
  1. 1時間連続投与の方が1秒量改善効果が高い。
  2. 連続投与における7.5mgと2.5mgで効果差はない。
  3. 2.5mg連続投与が副作用も少なく最も有用。
II
B
Braddingら9)
1999
  1. 46名
  2. 17‐65歳
  3. 急性重症喘息患者
  1. サルブタモールネブライザー吸入を4時間毎に連用した群と頓用群の効果比較(無作為比較)
  2. 0+24時間
  3. ピークフロー,入院日数
  1. ピークフローの改善までに要する時間に群間の差はなかった。
  2. 入院日数や治療回数の減少は頓用群で優れていた。
  3. 安全性を含め,頓用の方が有用である。
II
B
Mortensenら10)
1991
  1. 20名
  2. 成人
  3. 気管支喘息患者と健常人
  1. テルブタリン1mgを吸入
  2. 単回吸入
  3. 線毛運動はbronchoscintigraphyで測定
テルブタリン吸入は喘息患者でも健常人でも気道線毛運動を改善した。III
B

参考文献
  1. Kelly HW, Murphy S. Beta-adrenergic agonists for acute, severe asthma. Ann Pharmacother 1992; 26: 81-91. (評価 IA)
  2. Turner MO, Patel A, Ginsburg S, FitzGerald JM. Bronchodilator delivery in acute airflow obstruction. A meta-analysis. Arch Intern Med 1997; 157: 1736-1744. (評価 IA)
  3. Ben Zvi Z, Lam C, Hoffman J, et al. An evaluation of the initial treatment of acute asthma. Pediatrics 1982; 70: 348-353. (評価 IA)
  4. Karpel JP, Aldrich TK, Prezant DJ, et al. Emergency treatment of acute asthma with albuterol metered-dose inhaler plus holding chamber: how often should treatments be administered? Chest 1997; 112: 348-356. (評価 IIA)
  5. Rodrigo G, Rodrigo C. Metered dose inhaler salbutamol treatment of asthma in the ED: comparison of two doses with plasma levels. Am J Emerg Med 1996; 14: 144-50. (評価 IIA)
  6. Idris AH, McDermott MF, Raucci JC, et al. Emergency department treatment of severe asthma. Metered-dose inhaler plus holding chamber is equivalent in effectiveness to nebulizer. Chest 1993; 103: 665-672. (評価 IIA)
  7. Colacone A, Afilalo M, Wolkove N, Kreisman H. A comparison of albuterol administered by metered dose inhaler (and holding chamber) or wet nebulizer in acute asthma. Chest 1993; 104: 835-41. (評価 IIA)
  8. Shrestha M, Bidadi K, Gourlay S, et al. Continuous vs Intermittent albuterol, at high and low doses, in the treatment of severe acute asthma in adults. Chest 1996; 110: 42-47. (評価 IB)
  9. Bradding P, Rushby I, Scullion J, et al. As-required versus regular nebularlized salbutamol for the treatment of acute severe asthma. Eur Respir J 1999; 13: 290-294. (評価 IIB)
  10. Mortensen J, Groth S, Lange P, et al. Effect of terbutaline on mucociliary clearance in asthmatic and healthy subjects after inhalation from a pressurised inhaler and a dry powder inhaler. Thorax 1991; 46: 817-823. (評価 IIIB)
 
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